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MNX1 rabbit pAb - 50 μL

https://www.institutbonaparte.com/web/image/product.template/615809/image_1920?unique=4c7a150
This gene encodes a nuclear protein, which contains a homeobox domain and is a transcription factor. Mutations in this gene result in Currarino syndrome, an autosomic dominant congenital malformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009],

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MNX1 rabbit pAb
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